親愛的梅奧診所:我從我的一些親戚那里聽說我們家族有心臟病，所以我讀了很多關于心臟病的文章關于不同的條件。我?guī)缀醪荒苤С值裁词欠屎裥孕募〔∧?

　　這是一口;讓我們稍微分解一下。

　　肥厚性心肌病(HCM)是一種心臟(心臟)肌肉(肌病)變厚(肥厚)的情況。

　　HCM是最常見的遺傳性心肌病。

　　患者生來就帶有一種基因，這種基因會使心臟肌肉比正常情況下更厚。

　　HCM可能是一種無聲的疾病，有些人一生都不知道自己患有HCM。

　　我們有時會在成像或尸檢中偶然發(fā)現(xiàn)它。

　　然而，一些患者，在他們生命的某個階段，可能會開始經(jīng)歷心律問題，這使這些患者面臨猝死的風險。

　　在許多情況下，HCM的第一個癥狀可能是心源性猝死。

　　另請閱讀:心臟停止工作:是心臟驟停還是心臟病發(fā)作?

　　在這種情況下，在正確的時間做出正確的診斷至關重要。

　　HCM還會造成心肌僵硬，阻止血液從心臟流出。

　　這些病人來找我們時有各種各樣的癥狀，包括呼吸急促、胸痛、昏厥或頭暈。

　　當你有這些癥狀時，尋求醫(yī)療救助是很重要的。

　　例如，如果一名年輕運動員在運動中昏倒，那么通過心電圖(ECG)和超聲心動圖檢查他們是很重要的。

　　HCM并不像人們想象的那么罕見。

　　數(shù)據(jù)顯示，全球每200至500人中就有一人患有HCM。

　　問題是，這種情況經(jīng)常未被診斷或被遺漏。

　　現(xiàn)在，在美國，我們相信我們只診斷出七分之一的HCM患者。

　　我們正在努力提高社區(qū)對這種疾病的認識，并確保醫(yī)療團隊受到良好的教育，這樣他們在看這些患者的影像時就不會錯過診斷。

　　重要的是要記住，僅僅因為你攜帶了這種基因并不意味著你會患上HCM。

　　有些人在較年輕的時候，即在十幾歲或二十多歲時就表現(xiàn)出HCM的跡象，而另一些人則在生命的后期，例如在50多歲時才表現(xiàn)出這種疾病的跡象。

　　了解你的家族史，密切關注家族中是否有人被告知他們有厚心肌，或者是否有家庭成員在年輕時突然去世，這些問題可以為你提供HCM遺傳因素的線索。

　　對懷疑患有HCM的人和受影響患者的家庭成員可進行基因檢測。

　　它可以幫助排除其他可能看起來像HCM的情況。

　　我希望當人們看到心音異常的病人或有可能表明這種情況的癥狀時，能考慮到這一點。

　　在治療病人時，我們應該經(jīng)常問自己:“這是肥厚性心肌病嗎?”

　　眼睛不會看到頭腦不知道的東西，所以把它放在你的腦海里總是好的。

　　你真的可以通過早期診斷和及時轉(zhuǎn)診來挽救人們的生命。

　　我們有很多新的治療方法可以從手術或醫(yī)學上幫助這些病人，所以做出正確的診斷將提高病人的存活率和生活質(zhì)量。-梅奧診所新聞網(wǎng)/論壇新聞服務的Said Alsidawi博士

　　Said Alsidawi醫(yī)生是美國亞利桑那州梅奧診所的心臟病專家。

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